ESPOIR-DOULEUR

Projet ESPOIR : Évènements traumatiqueS dans l’enfance, attachement, Perception de la dOuleur, marques épigénétiques, qualité de vIe et Résilience :
Quand les dimensions psychologiques interfèrent avec la prise en charge hospitalière de la DOULEUR

Objectif principal : Étudier le rôle des ACEs, des dimensions de l’attachement et des processus d’adaptation mis en place (comme la résilience et la résilience à la douleur) sur l’efficacité (en termes de perception de la douleur,) des programmes de prise en charge médicale des patients souffrant de DC.

Objectifs secondaires :

• Étudier le rôle des ACEs, des dimensions de l’attachement et des processus d’adaptation mis en place (comme la résilience) sur l’efficacité (en termes de cognition de la douleur et de qualité de vie) des programmes de prise en charge médicale des patients souffrant de DC.
• Montrer que la présence et la fréquence des ACEs, ainsi que les dimensions de l’attachement sont susceptibles de moduler le niveau de qualité de vie des patients douloureux chroniques traités.
• Étudier le rôle des dimensions de l’attachement et des processus d’adaptation mis en place (comme la résilience) à long terme sur la prédiction de la douleur et de la qualité de vie des patients souffrant de DC participant à un programme médical de gestion de la douleur et ayant subi différents ACEs.
• Étudier le rôle médiateur de la résilience dans la prédiction de la douleur et de la qualité de vie pour les différentes dimensions de l’attachement, à travers le programme médical de gestion de la douleur des patients.

Objectif exploratoire :

• Montrer le degré de concordance entre les mesures autodéclarées, la présence des ACEs, et les dimensions de l’attachement et le stress chronique et les tests de biomarqueurs épigénétiques.

Il s’agit d’une étude de cohorte prospective non interventionnelle avec un suivi longitudinal de participants avec DC, avec une méthodologie mixte (quantitative/qualitative), couplée à une étude ancillaire biologique, sur une période d’inclusion de 12 mois et une période de suivi de 12 mois.